Department of Biostatistics and Translational Medicine
Sukces
Z radością ogłaszamy, że nasz doktorant, lek. Jędrzej Chrzanowski, uzyskał finansowanie w 2. edycji programu wewnętrznych grantów BRaIn. Jego projekt badawczy, EPIDIABMap – kompleksowa dynamiczna mapa epigenetyczna w cukrzycy typu 1, skupia się na ocenie dostępności chromatyny w komórkach jądrzastych krwi obwodowej, w pierwszych latach od rozpoznania cukrzycy, wykorzystując metodę ATAC-seq. Z przyjemnością gratulujemy również […]
Z przyjemnością zapraszamy wszystkich naukowców, doktorantów oraz studentów na otwarty wykład profesora Dipanjana Chowdhury z Harvard Medical School oraz Dana-Farber Cancer Institute. Profesor Chowdhury jest naszym wieloletnim współpracownikiem, i przedstawi wykład p.t. „DNA repair and cell cycle with implications in cancer biology”. Więcej informacji na temat wykładu znajdziecie tutaj.
Z radością informujemy, że mgr Katarzyna Płoszka rozpoczęła studia doktoranckie w nowo powstałej Szkole Doktorskiej Medycyny Molekularnej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, będącej inicjatywą kilkunastu wiodących jednostek naukowych w Polsce i skupionej na tematyce badań molekularnych w medycynie.Pod opieką prof. dr hab. n. med. Wojciecha Fendlera będzie realizowała projekt o tytule: “Dynamic evaluation of menstrual cycle’s […]
Z przyjemnością informujemy, że Barbara Pernak, studentka III roku kierunku lekarskiego, rozpoczęła właśnie Indywidualny Tok Studiów. Program dwuletniego badania, które będzie realizowała podczas ITS został najwyżej oceniony spośród wszystkich tegorocznych projektów. W ramach swojej pracy naukowej będzie prowadziła badanie pt. „Wpływ zaniku kosmków jelitowych na wydzielanie cholesyny i profil lipidowy u dzieci z celiakią.” pod […]
Podstawą dzisiejszej pracy naukowej jest współpraca – pomiędzy badaczami z różnych dziedzin, ośrodków, krajów. Nie inaczej jest w przypadku badań nad cukrzycą u dzieci i młodzieży, której częstość rośnie systematycznie w wielu krajach Europy i Świata. W dniach 22-27 września w ramach inicjatywy International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes w Pittsburghu zorganizowano 24 ISPAD […]
Z wielką radością informujemy, że protokół do badania klinicznego COMBO-UC, którego głównym badaczem jest dr hab. n. med. Renata Wojnarowska, prof. UM w Łodzi, we współpracy z mgr Katarzyna Płoszka, mgr Katarzyna Błaziak i prof. dr hab. n. med. Wojciech Fendler, został opublikowany w czasopiśmie Frontiers in Medicine! Dla pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego […]
Z radością ogłaszamy naszą najnowszą publikację, „Retrospective comparative analysis of two medical evacuation systems for Ukrainian patients affected by war”, prowadzoną przez dr n. med. Alexandrę Mueller, lek. Aleksandrę Oszer, przy wsparciu naszej doktorantki, lek. Zuzanny Nowickiej oraz prof. dr hab. n. med. Wojciecha Fendlera, we współpracy z zespołem międzynarodowych ekspertów, opublikowaną w czasopiśmie European […]
Z przyjemnością informujemy, że nasze najnowsze badanie, prowadzone przez dr hab. n. med. Agatę Pastorczak we współpracy z naszą doktorantką, lek. Zuzanną Nowicką oraz byłym studentem, lek. Marcinem Stańczakiem, zostało opublikowane w czasopiśmie Leukemia (IF: 12.8). W ramach badania opisujemy cechy genetyczne i implikacje kliniczne chromotrypsji w dziecięcej ostrej białaczce limfoblastycznej z komórek T (T-ALL). […]
Mamy przyjemność podzielić się najnowszym wywiadem z naszym Kierownikiem Katedry, prof. Wojciechem Fendlerem, opublikowanym na PolitykaZdrowotna.com! Dowiedz się, jakie nowe inicjatywy czekają Agencję Badań Medycznych (ABM) oraz jak można kierować jedną z głównych instytucji finansujących badania w Polsce, będąc jednocześnie aktywnym naukowcem. “W perspektywie kolejnych lat wyzwanie stanowić będzie przepływ danych medycznych, czyli Open Health […]
Zaburzenia molekularnych mechanizmów naprawy uszkodzeń DNA stanowią podstawę nowoczesnych metod leczenia nowotworów. Białko 53BP1 reguluje wybór między dwoma podstawowymi sposobami (tzw. ścieżkami) naprawy dwuniciowych uszkodzeń DNA: naprawą poprzez scalanie niehomologicznych końców DNA (ang. non-homologous end joining, NHEJ) oraz rekombinacją homologiczną (ang. Homologous recombination, HR). Ścieżka HR nie działa prawidłowo w komórkach z mutacjami genów BRCA1/2, co czyni je wrażliwymi na […]
