Department of Biostatistics and Translational Medicine
Sukces
Mamy przyjemność poinformować o sukcesie grantowym naszego Zespołu! W ramach listopadowych wyników konkursów Narodowego Centrum Nauki, otrzymaliśmy finansowanie na projekt „Predykcyjne Właściwości Wolnokrążących MikroRNA Pacjentów z Wysokim Rodzinnym lub Genetycznym Ryzykiem Nowotworów” / „Predictive Potential of Circulating MicroRNA Biomarkers in Patients with High Familial or Genetic Risk of Cancer” na kwotę 2 976 800,00 PLN […]
Z wielką radością pragniemy poinformować, że projekt badania klinicznego przygotowany przez dr. n. med. Annę Matyjek, specjalistkę nefrologii z naszego zespołu, pod tytułem “B cell depletion therapy to improve outcomes of steroid-sensitive nephrotic syndrome in adults – the BOOSTER trial,” otrzymał rekomendację do finansowania w ramach II Edycji Konkursu Agencji Badań Medycznych na Badania Head-to-Head […]
Mamy przyjemność ogłosić, że prof. Wojciech Fendler zostały wybrany na członka Komitetów Naukowych Polskiej Akademii Nauk: Komitetu Nauk Klinicznych PAN i Komitetu Genetyki Człowieka i Patologii Molekularnej PAN. Serdeczne gratulacje! Więcej informacji oraz pełne listy składu Komitetów dostępne tutaj.
Mimo znaczącego postępu w onkologii w ostatnich dziesięcioleciach, wciąż tylko około 50% pacjentów z rakiem pęcherza moczowego naciekającym warstwę mięśniową (MIBC) dożywa pięciu lat po postawieniu diagnozy. Nowe nadzieje daje połączenie radiochemioterapii z dynamicznie rozwijającą się immunoterapią. Członek naszego zespołu, Dr n. med. Konrad Stawiski, lekarz specjalista radioterapii onkologicznej z Oddziału Brachyterapii i Onkologii Ogólnej […]
Rak piersi jest najczęściej występującym nowotworem u kobiet. W 2020 roku rozpoznano 2,3 miliona nowych przypadków, co stanowiło 11,7% nowych diagnoz nowotworów na świecie. Około 5% – 10% przypadków dotyczy dziedzicznego raka piersi i jajnika (hereditary breast and ovarian cancer – HBOC); związane są najczęściej z mutacjami genów BRCA1 lub BRCA2. Obecnie testy genetyczne BRCA1/2 […]
Gratulujemy serdecznie naszemu członkowi zespołu, Dr Bartłomiejowi Tomasikowi, ogromnego sukcesu – współodkrycia nowego mechanizmu naprawy DNA. Dr Bartłomiej Tomasik jest współautorem artykułu, który opisuje nowo odkryty mechanizm naprawy dwuniciowych pęknięć w DNA. Pracę opublikowano w renomowanym periodyku „Nature Structural & Molecular Biology”, gdzie opisano mechanizm naprawny DNA z wykorzystaniem kompleksu białkowego Shielding regulowanego przez DYNLL1 […]
W dniu 24 sierpnia 2023 r. Dyrektor Międzynarodowej Szkoły Doktorskiej prof. Anna Woźniacka wraz z Prorektorem ds. Rozwoju Nauki i Współpracy Międzynarodowej prof. Lucyną Woźniak wręczyły nagrody doktorantom Międzynarodowej Szkoły Doktorskiej, wyróżnionym podczas Publicznej Sesji Sprawozdawczej. Wśród nagrodzonych znalazła się czwórka naszych doktorantów! Nagrodzeni zostali: Michalak Arkadiusz – III rok, za prezentację „Clinical utility of […]
Z radością informujemy, że wyniki naszych badań we współpracy z Dana Farber Cancer Institute, Narodowym Instytutem Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie w Gliwicach oraz Uniwersytetem Medycznym we Wrocławiu zostały opublikowane w czasopiśmie Radiotherapy&Oncology. Nasze badanie dostarcza przekonujących dowodów na to, że mikroRNA zmierzone w surowicy mogą służyć jako efektywne wskaźniki ekspozycji na promieniowanie u ludzi, stanowiąc […]
Z radością ogłaszamy, że nasi doktoranci osiągnęli wyróżnienie podczas pierwszej sesji publicznej recenzji naukowej w Międzynarodowej Szkole Doktorskiej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi. Chcielibyśmy docenić wyjątkową pracę następujących studentów: Michalak Arkadiusz – 3 rok, prezentacja „Clinical utility of epigenetic markers of beta cell death in circulating cell-free DNA.” Klinika Pediatrii, Diabetologii, Endokrynologii i Nefrologii, promotor – […]
Mamy przyjemność poinformować, że wyniki naszych badań we współpracy z Dana-Farber Cancer Intitute ukazały się na łamach Nature Communications! W publikacji skupiliśmy się na zastosowaniu mikroRNA w celu identyfikację mutacji genów BRCA1 i BRCA2 bez sekwencjonowania DNA. Opracowany test nie opiera się na bezpośredniej weryfikacji obecności mutacji, ale na badaniu ich konsekwencji – zaburzonego funkcjonowania […]
